Ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε άδεια επείγουσας χρήσης για το "Covid-19 breathalyzer" της InspectIR Systems, την πρώτη εγκεκριμένη συσκευή ικανή να ανιχνεύει λοιμώξεις από κορονοϊό στην αναπνοή των ασθενών, όπως αναφέρει το Forbes.
Η συσκευή αναγνώρισε σωστά τα θετικά δείγματα σε ποσοστό 91,2% σε μια μελέτη με 2.409 άτομα και είχε επίσης καλές επιδόσεις σε μια μεταγενέστερη μελέτη που αξιολόγησε την αποτελεσματικότητά του έναντι της μετάλλαξης Όμικρον, σύμφωνα με ανακοίνωση του FDA.
Το τεστ αναπνοής παρέχει αποτελέσματα σε λιγότερο από τρία λεπτά και μπορεί να χορηγηθεί είτε σε εγκαταστάσεις υγειονομικής περίθαλψης είτε σε κινητές μονάδες τεστ κορονοϊού με τη χρήση ενός οργάνου που έχει περίπου το μέγεθος μιας χειραποσκευής, ανέφερε ο οργανισμός.
Η InspectIR προβλέπει ότι θα είναι τελικά σε θέση να παράγει περίπου 100 τεστ αναπνοής Covid-19 την εβδομάδα, καθένα από τα οποία θα μπορεί να εκτελεί περίπου 160 τεστ την ημέρα, δήλωσε ο FDA.
Με τα τρέχοντα επίπεδα παραγωγής της InspectIR, θα ενισχύσει την ικανότητα ελέγχου των ΗΠΑ κατά περίπου 64.000 δείγματα κάθε μήνα, δήλωσε ο οργανισμός.
